Agendia vermarktet eine breite Servicepalette, um Krebs zu diagnostizieren. Agendias Diagnostiktests sagen das Ergebnis einer herkömmlichen Krebstherapie vorher und helfen Ärzten, den Behandlungsplan anzupassen. Das Unternehmen steht an der Spitze der personalisierten Medizin.

Der führende Test MammaPrint® des Unternehmens ist der erste Multigenexpressions-Test, der die Marktzulassung durch die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (US Food and Drug Administration) erhalten hat. MammaPrint® wird in Europa, den Vereinigten Staaten, Südamerika und Asien verkauft. Die Testkosten werden von allen großen US-Krankenversicherern übernommen.

Gilde führte die erste Finanzierungsrunde an, nachdem Agendia aus dem niederländischen Krebsinstitut ausgegründet wurde, und unterstützte das Unternehmen bei allen späteren Finanzierungsrunden. Als Leadinvestor und durch seine Vertretung im Vorstand hat Gilde Agendias Wandel von einer Forschungsgesellschaft zu einem kommerziellen Unternehmen aktiv unterstützt.